近日，中核集团控股公司中国同辐旗下原子高科股份有限公司癌症骨转移检测新产品氟[18F]化钠注射液获得国家药品监督管理局（NMPA）正式批准。

原子高科自主研发的氟[18F]化钠注射液，作为国内首个获批用于此领域的PET显像剂，填补了我国在骨显像领域PET诊断显像剂的市场空白，将极大地促进早期、精准、无创的骨转移诊断，以其便捷灵敏、安全高效的特性造福广大患者，不仅彰显了中核集团在放射性药物研发技术的创新实力，也意味着我国在该类高端诊断试剂的自主研发与生产能力上迈上了新台阶。

据统计，每年全国恶性肿瘤新发约400余万例，而乳腺癌、前列腺癌等常见肿瘤骨转移发生率高达15%～70%，其也成为癌症晚期引发患者极大痛苦甚至死亡的重要原因。

原子高科自主研发生产的氟[18F]化钠注射液获批上市，为癌症骨转移的早期诊疗提供更科学更先进的诊断工具，显著增强了临床诊断信心和准确率，对提升骨转移患者的生活质量，推动我国医疗健康事业的进步具有深远意义。